Mapping of a single locus capable of complementing the defective heterochromatin phenotype of Roberts syndrome cells.

McDaniel, Lisa D; Tomkins, Darrell J; Stanbridge, Eric J; Somerville, Martin J; Friedberg, Errol C; Schultz, Roger A

McDaniel, Lisa D; Tomkins, Darrell J; Stanbridge, Eric J; Somerville, Martin J; Friedberg, Errol C; Schultz, Roger A.

Afiliação

McDaniel LD; Department of Pathology, University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, Dallas, TX 75390-9072, USA. lisa.mcdaniel@utsouthwestern.edu

Am J Hum Genet ; 77(1): 132-9, 2005 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15887093

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Doenças do Desenvolvimento Ósseo/genética; Cromossomos Humanos Par 8; Heterocromatina/genética; Mapeamento Cromossômico; Anormalidades Craniofaciais; Teste de Complementação Genética; Homozigoto; Humanos; Fenótipo; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Cromossomos Humanos Par 8 / Heterocromatina Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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