An unusual familial chromosome 9 "variant" with variable phenotype: characterization by CGH analysis.
Morphologie
; 89(285): 71-5, 2005 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16110742
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Cromossomos Humanos Par 9
/
Aberrações Cromossômicas
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Morphologie
Assunto da revista:
ANATOMIA
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article