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The BRCA1-interacting helicase BRIP1 is deficient in Fanconi anemia.
Levran, Orna; Attwooll, Claire; Henry, Rashida T; Milton, Kelly L; Neveling, Kornelia; Rio, Paula; Batish, Sat Dev; Kalb, Reinhard; Velleuer, Eunike; Barral, Sandra; Ott, Jurg; Petrini, John; Schindler, Detlev; Hanenberg, Helmut; Auerbach, Arleen D.
Afiliação
  • Levran O; Laboratory for Human Genetics & Hematology, The Rockefeller University, New York, New York, USA.
Nat Genet ; 37(9): 931-3, 2005 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16116424
Seven Fanconi anemia-associated proteins (FANCA, FANCB, FANCC, FANCE, FANCF, FANCG and FANCL) form a nuclear Fanconi anemia core complex that activates the monoubiquitination of FANCD2, targeting FANCD2 to BRCA1-containing nuclear foci. Cells from individuals with Fanconi anemia of complementation groups D1 and J (FA-D1 and FA-J) have normal FANCD2 ubiquitination. Using genetic mapping, mutation identification and western-blot data, we identify the defective protein in FA-J cells as BRIP1 (also called BACH1), a DNA helicase that is a binding partner of the breast cancer tumor suppressor BRCA1.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / RNA Helicases / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Ubiquitina / Proteínas de Ligação a DNA / Anemia de Fanconi / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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