No mutations but an increased frequency of SDHx polymorphisms in patients with sporadic and familial medullary thyroid carcinoma.

Montani, M; Schmitt, A M; Schmid, S; Locher, T; Saremaslani, P; Heitz, P U; Komminoth, P; Perren, A

Montani, M; Schmitt, A M; Schmid, S; Locher, T; Saremaslani, P; Heitz, P U; Komminoth, P; Perren, A.

Afiliação

Montani M; Institute for Clinical Pathology, Department of Pathology, University Hospital Zurich, Switzerland.

Endocr Relat Cancer ; 12(4): 1011-6, 2005 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16322339

Assuntos

Carcinoma Medular/genética; Proteínas Ferro-Enxofre/genética; Proteínas de Membrana/genética; Polimorfismo Genético; Subunidades Proteicas/genética; Succinato Desidrogenase/genética; Neoplasias da Glândula Tireoide/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Feminino; Humanos; Perda de Heterozigosidade; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Succinato Desidrogenase / Neoplasias da Glândula Tireoide / Carcinoma Medular / Subunidades Proteicas / Proteínas Ferro-Enxofre / Proteínas de Membrana Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Endocr Relat Cancer Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça

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