The contribution of GJB2 mutations to slight or mild hearing loss in Australian elementary school children.

Dahl, H-H M; Tobin, S E; Poulakis, Z; Rickards, F W; Xu, X; Gillam, L; Williams, J; Saunders, K; Cone-Wesson, B; Wake, M

Dahl, H-H M; Tobin, S E; Poulakis, Z; Rickards, F W; Xu, X; Gillam, L; Williams, J; Saunders, K; Cone-Wesson, B; Wake, M.

Afiliação

Dahl HH; Genetic Hearing Research, Murdoch Childrens Research Institute & Department of Paediatrics (Melbourne University), Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia. henrik.dahl@mcri.edu.au

J Med Genet ; 43(11): 850-5, 2006 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16840571

Assuntos

Conexinas/genética; Perda Auditiva Bilateral/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Mutação; Alelos; Austrália; Criança; Conexina 26; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Testes Genéticos; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Instituições Acadêmicas

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Perda Auditiva Bilateral / Perda Auditiva Neurossensorial / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Oceania Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

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