CFTR DeltaF508 mutation detection from dried blood samples in the first trimester of pregnancy: a possible routine prenatal screening strategy for cystic fibrosis?

Konialis, Christopher P; Hagnefelt, Birgitta; Kazamia, Constantina; Karapanou, Sophia; Pangalos, Constantinos

Konialis, Christopher P; Hagnefelt, Birgitta; Kazamia, Constantina; Karapanou, Sophia; Pangalos, Constantinos.

Afiliação

Konialis CP; Department of Molecular Genetics, Diagnostic Genetic Center, Athens, Greece. genetic@ath.forthnet.gr

Fetal Diagn Ther ; 22(1): 41-4, 2007.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17003555

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/diagnóstico; Testes Genéticos/métodos; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Fibrose Cística/epidemiologia; Fibrose Cística/genética; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/sangue; Feminino; Grécia/epidemiologia; Humanos; Masculino; Mutação; Projetos Piloto; Gravidez; Primeiro Trimestre da Gravidez; Prevalência

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Testes Genéticos / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Fetal Diagn Ther Assunto da revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / OBSTETRICIA / PERINATOLOGIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Grécia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links