Deletion of 11q23 is a highly specific nonrandom secondary genetic abnormality of ETV6/RUNX1-rearranged childhood acute lymphoblastic leukemia.

Attarbaschi, A; Mann, G; Strehl, S; König, M; Steiner, M; Jeitler, V; Lion, Th; Dworzak, M N; Gadner, H; Haas, O A

Attarbaschi, A; Mann, G; Strehl, S; König, M; Steiner, M; Jeitler, V; Lion, Th; Dworzak, M N; Gadner, H; Haas, O A.

Leukemia ; 21(3): 584-6, 2007 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17215856

Assuntos

Biomarcadores Tumorais/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 11/ultraestrutura; Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core/genética; Proteínas de Fusão Oncogênica/genética; Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/genética; Adolescente; Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico; Áustria/epidemiologia; Linfoma de Burkitt/epidemiologia; Linfoma de Burkitt/genética; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Estudos de Coortes; Feminino; Alemanha/epidemiologia; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico; Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 11 / Biomarcadores Tumorais / Proteínas de Fusão Oncogênica / Deleção Cromossômica / Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core / Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Leukemia Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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