Molecular analysis of the Smith-Magenis syndrome: a possible contiguous-gene syndrome associated with del(17)(p11.2).

Greenberg, F; Guzzetta, V; Montes de Oca-Luna, R; Magenis, R E; Smith, A C; Richter, S F; Kondo, I; Dobyns, W B; Patel, P I; Lupski, J R

Greenberg, F; Guzzetta, V; Montes de Oca-Luna, R; Magenis, R E; Smith, A C; Richter, S F; Kondo, I; Dobyns, W B; Patel, P I; Lupski, J R.

Afiliação

Greenberg F; Institute for Molecular Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030.

Am J Hum Genet ; 49(6): 1207-18, 1991 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1746552

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 17; Deficiência Intelectual/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Lactente; Deficiência Intelectual/fisiopatologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Pais; Linhagem; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Deleção Cromossômica / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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