Congenital factor XIII deficiency in Switzerland: from the worldwide first case in 1960 to its molecular characterisation in 2005.

Schroeder, V; Durrer, D; Meili, E; Schubiger, G; Kohler, H P

Schroeder, V; Durrer, D; Meili, E; Schubiger, G; Kohler, H P.

Afiliação

Schroeder V; Laboratory for Thrombosis Research, Departement of Clinical Research, University of Bern, Bern, Switzerland.

Swiss Med Wkly ; 137(19-20): 272-8, 2007 May 19.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17594539

Assuntos

Deficiência do Fator XIII; Criança; Fator XIII/uso terapêutico; Deficiência do Fator XIII/congênito; Deficiência do Fator XIII/diagnóstico; Deficiência do Fator XIII/epidemiologia; Deficiência do Fator XIII/genética; Deficiência do Fator XIII/terapia; Hemorragia/congênito; Humanos; Incidência; Masculino; Suíça/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência do Fator XIII Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Swiss Med Wkly Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça

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