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Cognitive changes in asymptomatic carriers of the Huntington disease mutation gene.
Verny, C; Allain, P; Prudean, A; Malinge, M-C; Gohier, B; Scherer, C; Bonneau, D; Dubas, F; Le Gall, D.
Afiliação
  • Verny C; Centre National de Référence pour les Maladies Neurogénétiques et Mitochondriales de l'Adulte, Centre Hospitalier Universitaire, Angers, France. chverny@chu-angers.fr
Eur J Neurol ; 14(12): 1344-50, 2007 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17941857
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Huntington / Transtornos Cognitivos / Predisposição Genética para Doença / Heterozigoto Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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