The p.Val66Met polymorphism in the BDNF gene protects against early seizures in Rett syndrome.

Nectoux, J; Bahi-Buisson, N; Guellec, I; Coste, J; De Roux, N; Rosas, H; Tardieu, M; Chelly, J; Bienvenu, T

Nectoux, J; Bahi-Buisson, N; Guellec, I; Coste, J; De Roux, N; Rosas, H; Tardieu, M; Chelly, J; Bienvenu, T.

Afiliação

Nectoux J; Laboratoire de Biochimie et Genetique Moleculaire, Hopital Cochin, Paris, France.

Neurology ; 70(22 Pt 2): 2145-51, 2008 May 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18434641

Assuntos

Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/genética; Metionina/genética; Polimorfismo Genético/genética; Síndrome de Rett/genética; Convulsões/genética; Valina/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Estudos de Coortes; Feminino; Humanos; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/genética; Fenótipo; Síndrome de Rett/complicações; Convulsões/etiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Convulsões / Valina / Síndrome de Rett / Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo / Metionina Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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