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Usher syndrome and Leber congenital amaurosis are molecularly linked via a novel isoform of the centrosomal ninein-like protein.
van Wijk, Erwin; Kersten, Ferry F J; Kartono, Aileen; Mans, Dorus A; Brandwijk, Kim; Letteboer, Stef J F; Peters, Theo A; Märker, Tina; Yan, Xiumin; Cremers, Cor W R J; Cremers, Frans P M; Wolfrum, Uwe; Roepman, Ronald; Kremer, Hannie.
Afiliação
  • van Wijk E; Department of Otorhinolaryngology, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands.
Hum Mol Genet ; 18(1): 51-64, 2009 Jan 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18826961

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Nucleares / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Síndromes de Usher / Proteínas Associadas aos Microtúbulos Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Nucleares / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Síndromes de Usher / Proteínas Associadas aos Microtúbulos Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda