Genetic risk factors for variant Creutzfeldt-Jakob disease: a genome-wide association study.

Mead, Simon; Poulter, Mark; Uphill, James; Beck, John; Whitfield, Jerome; Webb, Thomas E F; Campbell, Tracy; Adamson, Gary; Deriziotis, Pelagia; Tabrizi, Sarah J; Hummerich, Holger; Verzilli, Claudio; Alpers, Michael P; Whittaker, John C; Collinge, John

Mead, Simon; Poulter, Mark; Uphill, James; Beck, John; Whitfield, Jerome; Webb, Thomas E F; Campbell, Tracy; Adamson, Gary; Deriziotis, Pelagia; Tabrizi, Sarah J; Hummerich, Holger; Verzilli, Claudio; Alpers, Michael P; Whittaker, John C; Collinge, John.

Afiliação

Mead S; Medical Research Council Prion Unit and Department of Neurodegenerative Disease, Institute of Neurology, Queen Square, London, UK.

Lancet Neurol ; 8(1): 57-66, 2009 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19081515

Assuntos

Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/epidemiologia; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Adulto; Idade de Início; Idoso; Alelos; Cromossomos Humanos/genética; DNA/genética; Interpretação Estatística de Dados; Feminino; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Humanos; Kuru/epidemiologia; Desequilíbrio de Ligação/genética; Masculino; Proteínas de Membrana/genética; Pessoa de Meia-Idade; Papua Nova Guiné/epidemiologia; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Vigilância da População; Proteínas Priônicas; Príons/genética; Controle de Qualidade; Fatores de Risco; Estatmina; Reino Unido/epidemiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Lancet Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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