Molecular basis of multiple sulfatase deficiency, mucolipidosis II/III and Niemann-Pick C1 disease - Lysosomal storage disorders caused by defects of non-lysosomal proteins.

Dierks, Thomas; Schlotawa, Lars; Frese, Marc-André; Radhakrishnan, Karthikeyan; von Figura, Kurt; Schmidt, Bernhard

Dierks, Thomas; Schlotawa, Lars; Frese, Marc-André; Radhakrishnan, Karthikeyan; von Figura, Kurt; Schmidt, Bernhard.

Afiliação

Dierks T; Department of Chemistry, Biochemistry I, Bielefeld University, Bielefeld, Germany. thomas.dierks@uni-bielefeld.de

Biochim Biophys Acta ; 1793(4): 710-25, 2009 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19124046

Assuntos

Mucolipidoses/patologia; Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases/patologia; Doença de Niemann-Pick Tipo C/patologia; Proteínas/metabolismo; Transporte Biológico; Humanos; Mucolipidoses/classificação; Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases/enzimologia; Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases/genética; Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases/terapia; Processamento de Proteína Pós-Traducional

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Doença de Niemann-Pick Tipo C / Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases / Mucolipidoses Limite: Humans Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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