Molecular analysis of novel PROP1 mutations associated with combined pituitary hormone deficiency (CPHD).

Kelberman, D; Turton, J P G; Woods, K S; Mehta, A; Al-Khawari, M; Greening, J; Swift, P G F; Otonkoski, T; Rhodes, S J; Dattani, M T

Kelberman, D; Turton, J P G; Woods, K S; Mehta, A; Al-Khawari, M; Greening, J; Swift, P G F; Otonkoski, T; Rhodes, S J; Dattani, M T.

Afiliação

Kelberman D; Developmental Endocrinology Research Group, Clinical and Molecular Genetics Unit, Institute of Child Health, London, UK.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 70(1): 96-103, 2009 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19128366

Assuntos

Proteínas de Homeodomínio/genética; Hipopituitarismo/genética; Hormônios Hipofisários/deficiência; Adolescente; Animais; Células CHO; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Cricetinae; Cricetulus; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Deleção de Genes; Humanos; Lactente; Masculino; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hormônios Hipofisários / Proteínas de Homeodomínio / Hipopituitarismo Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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