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Four Caucasian patients with mutations in the fukutin gene and variable clinical phenotype.
Vuillaumier-Barrot, S; Quijano-Roy, S; Bouchet-Seraphin, C; Maugenre, S; Peudenier, S; Van den Bergh, P; Marcorelles, P; Avila-Smirnow, D; Chelbi, M; Romero, N B; Carlier, R Y; Estournet, B; Guicheney, P; Seta, N.
Afiliação
  • Vuillaumier-Barrot S; AP-HP, Hôpital Bichat-Claude Bernard, Biochimie Métabolique et Cellulaire, 46 rue Henri Huchard, Paris 75018, France. Sandrine.vuillaumier@bch.aphp.fr
Neuromuscul Disord ; 19(3): 182-8, 2009 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19179078

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Proteínas de Membrana / Deficiência Intelectual / Distrofias Musculares / Mutação / Malformações do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Proteínas de Membrana / Deficiência Intelectual / Distrofias Musculares / Mutação / Malformações do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: França