[Tremor/ataxia syndrome related to Fragile X premutation].

Sallansonnet-Froment, Magali; De Greslan, Thierry; Roux, Xavier; Bounolleau, Pierre; Ouologuem, Madani; Taillia, Hervé; Ricard, Damien; Renard, Jean-Luc

[Tremor/ataxia syndrome related to Fragile X premutation]. / Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile.

Sallansonnet-Froment, Magali; De Greslan, Thierry; Roux, Xavier; Bounolleau, Pierre; Ouologuem, Madani; Taillia, Hervé; Ricard, Damien; Renard, Jean-Luc.

Afiliação

Sallansonnet-Froment M; Hôpital d'instruction des armées du Val-de-Grâce, Service de neurologie, F-75230 Paris Cedex 05, B.P.1-00446 Armées, France. froment.magali@wanadoo.fr

Presse Med ; 39(2): 187-95, 2010 Feb.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-19419833

Assuntos

Ataxia/genética; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Tremor/genética; Distribuição por Idade; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/epidemiologia; Síndrome do Cromossomo X Frágil/terapia; Aconselhamento Genético; Testes Genéticos; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação/genética; Linhagem; Fenótipo; Distribuição por Sexo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Tremor / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: Fr Revista: Presse Med Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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