Joubert syndrome with bilateral polymicrogyria: clinical and neuropathological findings in two brothers.

Giordano, L; Vignoli, A; Pinelli, L; Brancati, F; Accorsi, P; Faravelli, F; Gasparotti, R; Granata, T; Giaccone, G; Inverardi, F; Frassoni, C; Dallapiccola, B; Valente, E M; Spreafico, R

Giordano, L; Vignoli, A; Pinelli, L; Brancati, F; Accorsi, P; Faravelli, F; Gasparotti, R; Granata, T; Giaccone, G; Inverardi, F; Frassoni, C; Dallapiccola, B; Valente, E M; Spreafico, R.

Afiliação

Giordano L; Division of Child Neurology, Spedali Civili di Brescia, Brescia, Italy.

Am J Med Genet A ; 149A(7): 1511-5, 2009 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19533793

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Malformações do Desenvolvimento Cortical/diagnóstico; Malformações do Desenvolvimento Cortical/patologia; Irmãos; Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/patologia; Aborto Eugênico; Criança; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Doenças Fetais/diagnóstico; Doenças Fetais/genética; Doenças Fetais/patologia; Humanos; Masculino; Malformações do Desenvolvimento Cortical/complicações; Malformações do Desenvolvimento Cortical/genética; Gravidez; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Irmãos / Malformações do Desenvolvimento Cortical Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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