Novel and recurrent mutations in the C1NH gene of Arab patients affected with hereditary angioedema.

Faiyaz-Ul-Haque, Muhammad; Al-Gazlan, Sulaiman; Abalkhail, Halah A; Al-Abdulatif, Ahmad; Toulimat, Mohamed; Peltekova, Iskra; Khaliq, Agha M R; Al-Dayel, Fouad; Zaidi, Syed H E

Faiyaz-Ul-Haque, Muhammad; Al-Gazlan, Sulaiman; Abalkhail, Halah A; Al-Abdulatif, Ahmad; Toulimat, Mohamed; Peltekova, Iskra; Khaliq, Agha M R; Al-Dayel, Fouad; Zaidi, Syed H E.

Afiliação

Faiyaz-Ul-Haque M; Molecular Genetics Laboratory, Department of Pathology and Laboratory Medicine, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh, Saudi Arabia. MFHaque@Kfshrc.edu.sa

Int Arch Allergy Immunol ; 151(2): 149-54, 2010.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19752569

Assuntos

Árabes/genética; Proteínas Inativadoras do Complemento 1/genética; Angioedema Hereditário Tipos I e II/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Criança; Pré-Escolar; Códon sem Sentido/genética; Proteínas Inativadoras do Complemento 1/metabolismo; Proteína Inibidora do Complemento C1; Complemento C3/metabolismo; Complemento C4/metabolismo; Danazol/uso terapêutico; Feminino; Angioedema Hereditário Tipos I e II/sangue; Angioedema Hereditário Tipos I e II/tratamento farmacológico; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Oriente Médio; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Linhagem; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Inativadoras do Complemento 1 / Árabes / Angioedema Hereditário Tipos I e II Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Int Arch Allergy Immunol Assunto da revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Arábia Saudita

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