Regulatory requirements for clinical trial and marketing authorisation application for cell-based medicinal products.

Salmikangas, P; Flory, E; Reinhardt, J; Hinz, T; Maciulaitis, R

Salmikangas, P; Flory, E; Reinhardt, J; Hinz, T; Maciulaitis, R.

Afiliação

Salmikangas P; National Agency for Medicines, Mannerheimintie 103b, FI-00301, Helsinki. Paula.salmikangas@nam.fi

Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz ; 53(1): 24-9, 2010 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19940964

Assuntos

Transplante de Células/legislação & jurisprudência; Ensaios Clínicos como Assunto/legislação & jurisprudência; Terapia Genética/legislação & jurisprudência; Marketing de Serviços de Saúde/legislação & jurisprudência; Engenharia Tecidual/legislação & jurisprudência; Europa (Continente); Técnicas de Transferência de Genes; Guias como Assunto; Humanos; Garantia da Qualidade dos Cuidados de Saúde/legislação & jurisprudência

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Marketing de Serviços de Saúde / Terapia Genética / Ensaios Clínicos como Assunto / Transplante de Células / Engenharia Tecidual Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz Assunto da revista: SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google