Founder effect of a pathogenic MSH2 mutation identified in Spanish families with Lynch syndrome.

Menéndez, M; Castellví-Bel, S; Pineda, M; de Cid, R; Muñoz, J; González, S; Teulé, A; Balaguer, F; Ramón y Cajal, T; Reñé, Josep M; Blanco, I; Castells, A; Capellà, G

Menéndez, M; Castellví-Bel, S; Pineda, M; de Cid, R; Muñoz, J; González, S; Teulé, A; Balaguer, F; Ramón y Cajal, T; Reñé, Josep M; Blanco, I; Castells, A; Capellà, G.

Afiliação

Menéndez M; Laboratori de Recerca Translacional, Institut Català d'Oncologia, IDIBELL, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.

Clin Genet ; 78(2): 186-90, 2010 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20095990

Assuntos

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Efeito Fundador; Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Processamento Alternativo/genética; Éxons/genética; Família; Feminino; Haplótipos/genética; Humanos; Masculino; Linhagem; Espanha

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Efeito Fundador / Proteína 2 Homóloga a MutS Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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