Spectrum of mutations in the ANTXR2 (CMG2) gene in infantile systemic hyalinosis and juvenile hyaline fibromatosis.

El-Kamah, G Y; Fong, K; El-Ruby, M; Afifi, H H; Clements, S E; Lai-Cheong, J E; Amr, K; El-Darouti, M; McGrath, J A

El-Kamah, G Y; Fong, K; El-Ruby, M; Afifi, H H; Clements, S E; Lai-Cheong, J E; Amr, K; El-Darouti, M; McGrath, J A.

Br J Dermatol ; 163(1): 213-5, 2010 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20331448

Assuntos

Hipertrofia Gengival/genética; Síndrome da Fibromatose Hialina/genética; Proteínas de Membrana/genética; Neoplasias Cutâneas/genética; Criança; Pré-Escolar; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Lactente; Mutação; Linhagem; Fenótipo; Receptores de Peptídeos; Homologia de Sequência

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / Síndrome da Fibromatose Hialina / Hipertrofia Gengival / Proteínas de Membrana Limite: Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Revista: Br J Dermatol Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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