Screening mutations in myosin binding protein C3 gene in a cohort of patients with Hypertrophic Cardiomyopathy.

Rodríguez-García, María Isabel; Monserrat, Lorenzo; Ortiz, Martín; Fernández, Xusto; Cazón, Laura; Núñez, Lucía; Barriales-Villa, Roberto; Maneiro, Emilia; Veira, Elena; Castro-Beiras, Alfonso; Hermida-Prieto, Manuel

Rodríguez-García, María Isabel; Monserrat, Lorenzo; Ortiz, Martín; Fernández, Xusto; Cazón, Laura; Núñez, Lucía; Barriales-Villa, Roberto; Maneiro, Emilia; Veira, Elena; Castro-Beiras, Alfonso; Hermida-Prieto, Manuel.

Afiliação

Rodríguez-García MI; Hospital Universitario de A Coruña-Servicio Galego de Saúde (SERGAS), Instituto de Ciencias de la Salud, A Coruña, 15006, Spain.

BMC Med Genet ; 11: 67, 2010 Apr 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20433692

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; Proteínas de Transporte/genética; Mutação; Adulto; Processamento Alternativo; Substituição de Aminoácidos; Portador Sadio; Estudos de Coortes; Família; Genótipo; Homozigoto; Humanos; Linhagem; Fenótipo; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Proteínas de Transporte / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adult / Humans Idioma: En Revista: BMC Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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