Characterization of missing human genome sequences and copy-number polymorphic insertions.

Kidd, Jeffrey M; Sampas, Nick; Antonacci, Francesca; Graves, Tina; Fulton, Robert; Hayden, Hillary S; Alkan, Can; Malig, Maika; Ventura, Mario; Giannuzzi, Giuliana; Kallicki, Joelle; Anderson, Paige; Tsalenko, Anya; Yamada, N Alice; Tsang, Peter; Kaul, Rajinder; Wilson, Richard K; Bruhn, Laurakay; Eichler, Evan E

Kidd, Jeffrey M; Sampas, Nick; Antonacci, Francesca; Graves, Tina; Fulton, Robert; Hayden, Hillary S; Alkan, Can; Malig, Maika; Ventura, Mario; Giannuzzi, Giuliana; Kallicki, Joelle; Anderson, Paige; Tsalenko, Anya; Yamada, N Alice; Tsang, Peter; Kaul, Rajinder; Wilson, Richard K; Bruhn, Laurakay; Eichler, Evan E.

Afiliação

Kidd JM; Department of Genome Sciences, University of Washington School of Medicine, Seattle, USA.

Nat Methods ; 7(5): 365-71, 2010 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20440878

Assuntos

Mapeamento de Sequências Contíguas/métodos; Genoma Humano; Análise de Sequência de DNA/métodos; Elementos de DNA Transponíveis/genética; Frequência do Gene; Variação Estrutural do Genoma/genética; Genótipo; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Dados de Sequência Molecular; Polimorfismo Genético

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Análise de Sequência de DNA / Mapeamento de Sequências Contíguas Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Methods Assunto da revista: TECNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATORIO Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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