A novel mitofusin 2 mutation causes canine fetal-onset neuroaxonal dystrophy.

Fyfe, John C; Al-Tamimi, Rabá A; Liu, Junlong; Schäffer, Alejandro A; Agarwala, Richa; Henthorn, Paula S

Fyfe, John C; Al-Tamimi, Rabá A; Liu, Junlong; Schäffer, Alejandro A; Agarwala, Richa; Henthorn, Paula S.

Afiliação

Fyfe JC; Laboratory of Comparative Medical Genetics, Department of Microbiology and Molecular Genetics, College of Veterinary Medicine, Michigan State University, East Lansing, MI 48824, USA. fyfe@cvm.msu.edu

Neurogenetics ; 12(3): 223-32, 2011 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21643798

Assuntos

Doenças do Cão/genética; Doenças Fetais/genética; GTP Fosfo-Hidrolases/genética; Proteínas de Membrana/genética; Proteínas Mitocondriais/genética; Mutação; Distrofias Neuroaxonais/genética; Idade de Início; Sequência de Aminoácidos; Animais; Doenças do Cão/epidemiologia; Cães; Família; Doenças Fetais/epidemiologia; Doenças Fetais/veterinária; GTP Fosfo-Hidrolases/fisiologia; Proteínas de Membrana/fisiologia; Proteínas Mitocondriais/fisiologia; Dados de Sequência Molecular; Mutação/fisiologia; Distrofias Neuroaxonais/epidemiologia; Distrofias Neuroaxonais/veterinária; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/fisiologia; Homologia de Sequência de Aminoácidos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofias Neuroaxonais / Proteínas Mitocondriais / Doenças do Cão / Doenças Fetais / GTP Fosfo-Hidrolases / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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