Genetic analysis of inherited bone marrow failure syndromes from one prospective, comprehensive and population-based cohort and identification of novel mutations.
J Med Genet
; 48(9): 618-28, 2011 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21659346
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Ribossômicas
/
Proteínas
/
Proteína do Grupo de Complementação A da Anemia de Fanconi
/
Hemoglobinúria Paroxística
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Canadá