Common variants near FRK/COL10A1 and VEGFA are associated with advanced age-related macular degeneration.

Yu, Yi; Bhangale, Tushar R; Fagerness, Jesen; Ripke, Stephan; Thorleifsson, Gudmar; Tan, Perciliz L; Souied, Eric H; Richardson, Andrea J; Merriam, Joanna E; Buitendijk, Gabriëlle H S; Reynolds, Robyn; Raychaudhuri, Soumya; Chin, Kimberly A; Sobrin, Lucia; Evangelou, Evangelos; Lee, Phil H; Lee, Aaron Y; Leveziel, Nicolas; Zack, Donald J; Campochiaro, Betsy; Campochiaro, Peter; Smith, R Theodore; Barile, Gaetano R; Guymer, Robyn H; Hogg, Ruth; Chakravarthy, Usha; Robman, Luba D; Gustafsson, Omar; Sigurdsson, Haraldur; Ortmann, Ward; Behrens, Timothy W; Stefansson, Kari; Uitterlinden, André G; van Duijn, Cornelia M; Vingerling, Johannes R; Klaver, Caroline C W; Allikmets, Rando; Brantley, Milam A; Baird, Paul N; Katsanis, Nicholas; Thorsteinsdottir, Unnur; Ioannidis, John P A; Daly, Mark J; Graham, Robert R; Seddon, Johanna M

Yu, Yi; Bhangale, Tushar R; Fagerness, Jesen; Ripke, Stephan; Thorleifsson, Gudmar; Tan, Perciliz L; Souied, Eric H; Richardson, Andrea J; Merriam, Joanna E; Buitendijk, Gabriëlle H S; Reynolds, Robyn; Raychaudhuri, Soumya; Chin, Kimberly A; Sobrin, Lucia; Evangelou, Evangelos; Lee, Phil H; Lee, Aaron Y; Leveziel, Nicolas; Zack, Donald J; Campochiaro, Betsy; Campochiaro, Peter; Smith, R Theodore; Barile, Gaetano R; Guymer, Robyn H; Hogg, Ruth; Chakravarthy, Usha; Robman, Luba D; Gustafsson, Omar; Sigurdsson, Haraldur; Ortmann, Ward; Behrens, Timothy W; Stefansson, Kari; Uitterlinden, André G; van Duijn, Cornelia M; Vingerling, Johannes R; Klaver, Caroline C W; Allikmets, Rando; Brantley, Milam A; Baird, Paul N; Katsanis, Nicholas; Thorsteinsdottir, Unnur; Ioannidis, John P A; Daly, Mark J; Graham, Robert R; Seddon, Johanna M.

Afiliação

Yu Y; Ophthalmic Epidemiology and Genetics Service, New England Eye Center, Tufts Medical Center, Tufts University School of Medicine, 800 WashingtonStreet, No. 450, Boston, MA 02111, USA.

Hum Mol Genet ; 20(18): 3699-709, 2011 Sep 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21665990

Assuntos

Colágeno Tipo X/genética; Variação Genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Degeneração Macular/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Proteínas Tirosina Quinases/genética; Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética; Estudos de Casos e Controles; Estudos de Coortes; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; População Branca/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Proteínas Tirosina Quinases / Colágeno Tipo X / Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular / Estudo de Associação Genômica Ampla / Degeneração Macular / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Systematic_reviews Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google