Refining the critical region for congenital diaphragmatic hernia on chromosome 15q26 from the study of four fetuses.

Mosca, A L; Pinson, L; Andrieux, J; Copin, H; Bigi, N; Puechberty, J; Sarda, P; Receveur, A; Sevestre, H; Pigeonnat, S; Marle, N; Payet, M; Ragon, C; Rousseau, T; Thauvin-Robinet, C; Masurel-Paulet, A; Schneider, A; Laurent, N; Sagot, P; Mugneret, F; Lefort, G; Faivre, L; Callier, P

Mosca, A L; Pinson, L; Andrieux, J; Copin, H; Bigi, N; Puechberty, J; Sarda, P; Receveur, A; Sevestre, H; Pigeonnat, S; Marle, N; Payet, M; Ragon, C; Rousseau, T; Thauvin-Robinet, C; Masurel-Paulet, A; Schneider, A; Laurent, N; Sagot, P; Mugneret, F; Lefort, G; Faivre, L; Callier, P.

Prenat Diagn ; 31(9): 912-4, 2011 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21706508

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Hérnias Diafragmáticas Congênitas; Feto/anormalidades; Feto/química; Deleção de Genes; Hérnia Diafragmática/embriologia; Hérnia Diafragmática/genética; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 15 / Hérnias Diafragmáticas Congênitas Limite: Humans Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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