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Heterozygous ABCC8 mutations are a cause of MODY.
Bowman, P; Flanagan, S E; Edghill, E L; Damhuis, A; Shepherd, M H; Paisey, R; Hattersley, A T; Ellard, S.
Afiliação
  • Bowman P; Peninsula NIHR Clinical Research Facility, Peninsula Medical School, University of Exeter, Exeter, UK.
Diabetologia ; 55(1): 123-7, 2012 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21989597

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Droga / Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP / Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Heterozigoto / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Diabetologia Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Droga / Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP / Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Heterozigoto / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Diabetologia Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido