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Genome-wide association study in German patients with attention deficit/hyperactivity disorder.
Hinney, Anke; Scherag, André; Jarick, Ivonne; Albayrak, Özgür; Pütter, Carolin; Pechlivanis, Sonali; Dauvermann, Maria R; Beck, Sebastian; Weber, Heike; Scherag, Susann; Nguyen, Trang T; Volckmar, Anna-Lena; Knoll, Nadja; Faraone, Stephen V; Neale, Benjamin M; Franke, Barbara; Cichon, Sven; Hoffmann, Per; Nöthen, Markus M; Schreiber, Stefan; Jöckel, Karl-Heinz; Wichmann, H-Erich; Freitag, Christine; Lempp, Thomas; Meyer, Jobst; Gilsbach, Susanne; Herpertz-Dahlmann, Beate; Sinzig, Judith; Lehmkuhl, Gerd; Renner, Tobias J; Warnke, Andreas; Romanos, Marcel; Lesch, Klaus-Peter; Reif, Andreas; Schimmelmann, Benno G; Hebebrand, Johannes.
Afiliação
  • Hinney A; Department of Child and Adolescent Psychiatry, University of Duisburg-Essen, Essen, Germany. anke.hinney@uni-due.de
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 156B(8): 888-97, 2011 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22012869
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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