Mutation analysis and prenatal diagnosis of EXT1 gene mutations in Chinese patients with multiple osteochondromas.

Zhu, Hai-Yan; Hu, Ya-Li; Yang, Ying; Wu, Xing; Zhu, Rui-Fang; Zhu, Xiang-Yu; Duan, Hong-Lei; Zhang, Ying; Zhou, Jin-Yong

Zhu, Hai-Yan; Hu, Ya-Li; Yang, Ying; Wu, Xing; Zhu, Rui-Fang; Zhu, Xiang-Yu; Duan, Hong-Lei; Zhang, Ying; Zhou, Jin-Yong.

Afiliação

Zhu HY; Prenatal Diagnosis Center, Department of Obstetrics and Gynecology, the Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University School of Medicine, Nanjing, Jiangsu 210008, China.

Chin Med J (Engl) ; 124(19): 3054-7, 2011 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22040554

Assuntos

Exostose Múltipla Hereditária/genética; Mutação; N-Acetilglucosaminiltransferases/genética; Adulto; Povo Asiático/genética; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Exostose Múltipla Hereditária / N-Acetilglucosaminiltransferases / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Chin Med J (Engl) Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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