Microdeletion of Xq28 involving the AFF2 (FMR2) gene in two unrelated males with developmental delay.
Am J Med Genet A
; 155A(12): 3110-5, 2011 Dec.
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em En
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| ID: mdl-22065534
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Aberrações dos Cromossomos Sexuais
/
Proteínas Nucleares
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Deleção Cromossômica
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos