Molecular basis of hereditary C3 deficiency.

Botto, M; Fong, K Y; So, A K; Rudge, A; Walport, M J

Botto, M; Fong, K Y; So, A K; Rudge, A; Walport, M J.

Afiliação

Botto M; Department of Medicine, Royal Postgraduate Medical School, London, United Kingdom.

J Clin Invest ; 86(4): 1158-63, 1990 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2212005

Assuntos

Complemento C3/deficiência; Sequência de Bases; Criança; Complemento C3/análise; Complemento C3/genética; DNA/análise; Éxons; Feminino; Humanos; Masculino; Mutação; Reação em Cadeia da Polimerase; Splicing de RNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Complemento C3 Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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