Lessons learned from 20 years of newborn screening for cystic fibrosis.

Massie, R John H; Curnow, Lisette; Glazner, Judith; Armstrong, David S; Francis, Ivan

Massie, R John H; Curnow, Lisette; Glazner, Judith; Armstrong, David S; Francis, Ivan.

Afiliação

Massie RJ; Department of Respiratory Medicine, Royal Children's Hospital Melbourne, Melbourne, VIC. john.massie@rch.org.au

Med J Aust ; 196(1): 67-70, 2012 Jan 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22256939

Assuntos

Fibrose Cística/epidemiologia; Testes Genéticos/métodos; Triagem Neonatal/métodos; Fibrose Cística/diagnóstico; Fibrose Cística/genética; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; DNA/análise; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Seguimentos; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Mutação; Gravidez; Prevalência; Prognóstico; Estudos Retrospectivos; Suor/química; Fatores de Tempo; Tripsinogênio/genética; Vitória/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Triagem Neonatal / Fibrose Cística Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy País/Região como assunto: Oceania Idioma: En Revista: Med J Aust Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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