First reported case of interstitial 15 q15.3-q21.3 deletion diagnosed prenatally and characterized with array CGH in a fetus with an isolated short femur.

Abdelhedi, Fatma; Corcos, Johanna; Cuisset, Laurence; Tsatsaris, Vassilis; Tantau, Julia; Le Tessier, Dominique; Lebbar, Aziza; Dupont, Jean-Michel

Abdelhedi, Fatma; Corcos, Johanna; Cuisset, Laurence; Tsatsaris, Vassilis; Tantau, Julia; Le Tessier, Dominique; Lebbar, Aziza; Dupont, Jean-Michel.

Afiliação

Abdelhedi F; Groupe Hospitalier Cochin, Broca, Hôtel Dieu, APHP-Laboratoire de Cytogénétique, Paris, France. abdelhedi_f@yahoo.fr

Am J Med Genet A ; 158A(3): 617-21, 2012 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22302515

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 15; Fêmur/anormalidades; Diagnóstico Pré-Natal; Adulto; Hibridização Genômica Comparativa; Evolução Fatal; Feminino; Fêmur/embriologia; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Gravidez

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Cromossomos Humanos Par 15 / Deleção Cromossômica / Fêmur Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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