COMT Val158Met genotype influences neurodegeneration within dopamine-innervated brain structures.

Gennatas, E D; Cholfin, J A; Zhou, J; Crawford, R K; Sasaki, D A; Karydas, A; Boxer, A L; Bonasera, S J; Rankin, K P; Gorno-Tempini, M L; Rosen, H J; Kramer, J H; Weiner, M; Miller, B L; Seeley, W W

Gennatas, E D; Cholfin, J A; Zhou, J; Crawford, R K; Sasaki, D A; Karydas, A; Boxer, A L; Bonasera, S J; Rankin, K P; Gorno-Tempini, M L; Rosen, H J; Kramer, J H; Weiner, M; Miller, B L; Seeley, W W.

Afiliação

Gennatas ED; Memory and Aging Center, Department of Neurology, University of California-San Francisco, CA, USA.

Neurology ; 78(21): 1663-9, 2012 May 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22573634

Assuntos

Catecol O-Metiltransferase/genética; Córtex Cerebral/patologia; Demência/patologia; Dopamina/fisiologia; Idoso; Alelos; Doença de Alzheimer/etiologia; Doença de Alzheimer/patologia; Córtex Cerebral/metabolismo; Demência/etiologia; Dopamina/genética; Feminino; Demência Frontotemporal/etiologia; Demência Frontotemporal/patologia; Degeneração Lobar Frontotemporal/etiologia; Degeneração Lobar Frontotemporal/patologia; Genótipo; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética/métodos; Masculino; Metionina/genética; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Córtex Pré-Frontal/metabolismo; Córtex Pré-Frontal/patologia; Valina/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dopamina / Catecol O-Metiltransferase / Córtex Cerebral / Demência Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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