Closing the case of APOE in multiple sclerosis: no association with disease risk in over 29 000 subjects.

Lill, Christina M; Liu, Tian; Schjeide, Brit-Maren M; Roehr, Johannes T; Akkad, Denis A; Damotte, Vincent; Alcina, Antonio; Ortiz, Miguel A; Arroyo, Rafa; Lopez de Lapuente, Aitzkoa; Blaschke, Paul; Winkelmann, Alexander; Gerdes, Lisa-Ann; Luessi, Felix; Fernadez, Oscar; Izquierdo, Guillermo; Antigüedad, Alfredo; Hoffjan, Sabine; Cournu-Rebeix, Isabelle; Gromöller, Silvana; Faber, Hans; Liebsch, Maria; Meissner, Esther; Chanvillard, Coralie; Touze, Emmanuel; Pico, Fernando; Corcia, Philippe; Dörner, Thomas; Steinhagen-Thiessen, Elisabeth; Baeckman, Lars; Heekeren, Hauke R; Li, Shu-Chen; Lindenberger, Ulman; Chan, Andrew; Hartung, Hans-Peter; Aktas, Orhan; Lohse, Peter; Kümpfel, Tania; Kubisch, Christian; Epplen, Joerg T; Zettl, Uwe K; Fontaine, Bertrand; Vandenbroeck, Koen; Matesanz, Fuencisla; Urcelay, Elena; Bertram, Lars; Zipp, Frauke

Lill, Christina M; Liu, Tian; Schjeide, Brit-Maren M; Roehr, Johannes T; Akkad, Denis A; Damotte, Vincent; Alcina, Antonio; Ortiz, Miguel A; Arroyo, Rafa; Lopez de Lapuente, Aitzkoa; Blaschke, Paul; Winkelmann, Alexander; Gerdes, Lisa-Ann; Luessi, Felix; Fernadez, Oscar; Izquierdo, Guillermo; Antigüedad, Alfredo; Hoffjan, Sabine; Cournu-Rebeix, Isabelle; Gromöller, Silvana; Faber, Hans; Liebsch, Maria; Meissner, Esther; Chanvillard, Coralie; Touze, Emmanuel; Pico, Fernando; Corcia, Philippe; Dörner, Thomas; Steinhagen-Thiessen, Elisabeth; Baeckman, Lars; Heekeren, Hauke R; Li, Shu-Chen; Lindenberger, Ulman; Chan, Andrew; Hartung, Hans-Peter; Aktas, Orhan; Lohse, Peter; Kümpfel, Tania; Kubisch, Christian; Epplen, Joerg T; Zettl, Uwe K; Fontaine, Bertrand; Vandenbroeck, Koen; Matesanz, Fuencisla; Urcelay, Elena; Bertram, Lars; Zipp, Frauke.

Afiliação

Lill CM; Department of Neurology, Focus Program Translational Neuroscience, [corrected] University Medical Center of the Johannes Gutenberg-University Mainz, Mainz, Germany.

J Med Genet ; 49(9): 558-62, 2012 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22972946

Assuntos

Apolipoproteínas E/genética; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Esclerose Múltipla/genética; Bases de Dados Genéticas; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Fatores de Risco; População Branca/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas E / Predisposição Genética para Doença / Estudos de Associação Genética / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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