Confusing genes: a patient with MEN2A and Cushing's disease.

Naziat, Auditi; Karavitaki, Niki; Thakker, Rajesh; Ansorge, Olaf; Sadler, Greg; Gleeson, Fergus; Cranston, Treena; McCormack, Ann; Grossman, Ashley B; Shine, Brian

Naziat, Auditi; Karavitaki, Niki; Thakker, Rajesh; Ansorge, Olaf; Sadler, Greg; Gleeson, Fergus; Cranston, Treena; McCormack, Ann; Grossman, Ashley B; Shine, Brian.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 78(6): 966-8, 2013 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23072303

Assuntos

Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a/genética; Hipersecreção Hipofisária de ACTH/genética; Idoso; Carcinoma Neuroendócrino; Humanos; Hiperparatireoidismo Primário/diagnóstico; Hiperparatireoidismo Primário/genética; Hipofisectomia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Feocromocitoma/etiologia; Hipersecreção Hipofisária de ACTH/complicações; Hipersecreção Hipofisária de ACTH/cirurgia; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret/genética; Recidiva; Neoplasias da Glândula Tireoide/etiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a / Hipersecreção Hipofisária de ACTH Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Aged / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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