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Phenotypic spectrum of COL4A1 mutations: porencephaly to schizencephaly.
Yoneda, Yuriko; Haginoya, Kazuhiro; Kato, Mitsuhiro; Osaka, Hitoshi; Yokochi, Kenji; Arai, Hiroshi; Kakita, Akiyoshi; Yamamoto, Takamichi; Otsuki, Yoshiro; Shimizu, Shin-ichi; Wada, Takahito; Koyama, Norihisa; Mino, Yoichi; Kondo, Noriko; Takahashi, Satoru; Hirabayashi, Shinichi; Takanashi, Jun-ichi; Okumura, Akihisa; Kumagai, Toshiyuki; Hirai, Satori; Nabetani, Makoto; Saitoh, Shinji; Hattori, Ayako; Yamasaki, Mami; Kumakura, Akira; Sugo, Yoshinobu; Nishiyama, Kiyomi; Miyatake, Satoko; Tsurusaki, Yoshinori; Doi, Hiroshi; Miyake, Noriko; Matsumoto, Naomichi; Saitsu, Hirotomo.
Afiliação
  • Yoneda Y; Department of Human Genetics, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Japan..
Ann Neurol ; 73(1): 48-57, 2013 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23225343
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Encefalopatias / Colágeno Tipo IV / Malformações do Desenvolvimento Cortical / Hemiplegia / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Revista: Ann Neurol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Encefalopatias / Colágeno Tipo IV / Malformações do Desenvolvimento Cortical / Hemiplegia / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Revista: Ann Neurol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão