Exome sequencing identifies mutations in CCDC114 as a cause of primary ciliary dyskinesia.
Am J Hum Genet
; 92(1): 99-106, 2013 Jan 10.
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em En
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| ID: mdl-23261302
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Kartagener
/
Proteínas Associadas aos Microtúbulos
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos