Carnitine uptake defect (primary carnitine deficiency): risk in genotype-phenotype correlation.
Hum Mutat
; 34(4): 655, 2013 Apr.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23520115
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Carnitina
/
Hiperamonemia
/
Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos
/
Doenças Musculares
/
Cardiomiopatias
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Animals
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article