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Carnitine uptake defect (primary carnitine deficiency): risk in genotype-phenotype correlation.
Hum Mutat ; 34(4): 655, 2013 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23520115

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carnitina / Hiperamonemia / Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos / Doenças Musculares / Cardiomiopatias Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carnitina / Hiperamonemia / Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos / Doenças Musculares / Cardiomiopatias Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article