An integrated multiple-analyte pharmacokinetic model to characterize trastuzumab emtansine (T-DM1) clearance pathways and to evaluate reduced pharmacokinetic sampling in patients with HER2-positive metastatic breast cancer.

Lu, Dan; Joshi, Amita; Wang, Bei; Olsen, Steve; Yi, Joo-Hee; Krop, Ian E; Burris, Howard A; Girish, Sandhya

Lu, Dan; Joshi, Amita; Wang, Bei; Olsen, Steve; Yi, Joo-Hee; Krop, Ian E; Burris, Howard A; Girish, Sandhya.

Afiliação

Lu D; Genentech Inc., 1 DNA Way, South San Francisco, CA 94080, USA. lu.dan@gene.com

Clin Pharmacokinet ; 52(8): 657-72, 2013 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23553425

Assuntos

Anticorpos Monoclonais Humanizados/farmacocinética; Antineoplásicos/farmacocinética; Neoplasias da Mama/metabolismo; Maitansina/análogos & derivados; Modelos Biológicos; Ado-Trastuzumab Emtansina; Anticorpos Monoclonais Humanizados/sangue; Antineoplásicos/sangue; Feminino; Humanos; Maitansina/sangue; Maitansina/farmacocinética; Receptor ErbB-2; Reprodutibilidade dos Testes; Trastuzumab

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Mama / Anticorpos Monoclonais Humanizados / Maitansina / Modelos Biológicos / Antineoplásicos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Pharmacokinet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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