Familial congenital diaphragmatic defect and associated midline anomalies: further evidence for an X-linked midline gene? | Am J Med Genet;36(3): 313-5, 1990 Jul. | MEDLINE

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Familial congenital diaphragmatic defect and associated midline anomalies: further evidence for an X-linked midline gene?

Carmi, R; Meizner, I; Katz, M.

Afiliação

Carmi R; Genetics Unit, Soroka University Hospital, Faculty of Health Sciences, Ben-Gurion University of the Negev, Beer-Sheva, Israel.

Am J Med Genet ; 36(3): 313-5, 1990 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2363430

Assuntos

Fissura Palatina/genética; Diafragma/anormalidades; Ligação Genética; Hérnia Umbilical/genética; Cromossomo X; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Diafragma / Fissura Palatina / Hérnia Umbilical / Ligação Genética Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article País de afiliação: Israel

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