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Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome.
Montenegro, Luciana Ribeiro; Silveira, Leticia F G; Tusset, Cintia; de Castro, Margaret; Versiani, Beatriz R; Latronico, Ana Claudia; Mendonca, Berenice Bilharinho; Trarbach, Ericka B.
Afiliação
  • Montenegro LR; Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, Laboratório de Hormônios e Biologia Molecular, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.
Fertil Steril ; 100(3): 854-9, 2013 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23721716
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise Mutacional de DNA / Proteínas da Matriz Extracelular / Síndrome de Kallmann / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Fertil Steril Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil
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