TM4SF20 ancestral deletion and susceptibility to a pediatric disorder of early language delay and cerebral white matter hyperintensities.

Wiszniewski, Wojciech; Hunter, Jill V; Hanchard, Neil A; Willer, Jason R; Shaw, Chad; Tian, Qi; Illner, Anna; Wang, Xueqing; Cheung, Sau W; Patel, Ankita; Campbell, Ian M; Gelowani, Violet; Hixson, Patricia; Ester, Audrey R; Azamian, Mahshid S; Potocki, Lorraine; Zapata, Gladys; Hernandez, Patricia P; Ramocki, Melissa B; Santos-Cortez, Regie L P; Wang, Gao; York, Michele K; Justice, Monica J; Chu, Zili D; Bader, Patricia I; Omo-Griffith, Lisa; Madduri, Nirupama S; Scharer, Gunter; Crawford, Heather P; Yanatatsaneejit, Pattamawadee; Eifert, Anna; Kerr, Jeffery; Bacino, Carlos A; Franklin, Adiaha I A; Goin-Kochel, Robin P; Simpson, Gayle; Immken, Ladonna; Haque, Muhammad E; Stosic, Marija; Williams, Misti D; Morgan, Thomas M; Pruthi, Sumit; Omary, Reed; Boyadjiev, Simeon A; Win, Kay K; Thida, Aye; Hurles, Matthew; Hibberd, Martin Lloyd; Khor, Chiea Chuen; Van Vinh Chau, Nguyen

Wiszniewski, Wojciech; Hunter, Jill V; Hanchard, Neil A; Willer, Jason R; Shaw, Chad; Tian, Qi; Illner, Anna; Wang, Xueqing; Cheung, Sau W; Patel, Ankita; Campbell, Ian M; Gelowani, Violet; Hixson, Patricia; Ester, Audrey R; Azamian, Mahshid S; Potocki, Lorraine; Zapata, Gladys; Hernandez, Patricia P; Ramocki, Melissa B; Santos-Cortez, Regie L P; Wang, Gao; York, Michele K; Justice, Monica J; Chu, Zili D; Bader, Patricia I; Omo-Griffith, Lisa; Madduri, Nirupama S; Scharer, Gunter; Crawford, Heather P; Yanatatsaneejit, Pattamawadee; Eifert, Anna; Kerr, Jeffery; Bacino, Carlos A; Franklin, Adiaha I A; Goin-Kochel, Robin P; Simpson, Gayle; Immken, Ladonna; Haque, Muhammad E; Stosic, Marija; Williams, Misti D; Morgan, Thomas M; Pruthi, Sumit; Omary, Reed; Boyadjiev, Simeon A; Win, Kay K; Thida, Aye; Hurles, Matthew; Hibberd, Martin Lloyd; Khor, Chiea Chuen; Van Vinh Chau, Nguyen.

Afiliação

Wiszniewski W; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

Am J Hum Genet ; 93(2): 197-210, 2013 Aug 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23810381

Assuntos

Senilidade Prematura/genética; Sequência de Bases; Predisposição Genética para Doença; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/genética; Leucoencefalopatias/genética; Deleção de Sequência; Tetraspaninas/genética; Idade de Início; Senilidade Prematura/complicações; Senilidade Prematura/etnologia; Senilidade Prematura/patologia; Povo Asiático; Encéfalo/metabolismo; Encéfalo/patologia; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 2; Éxons; Feminino; Humanos; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/complicações; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/etnologia; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/patologia; Leucoencefalopatias/complicações; Leucoencefalopatias/etnologia; Leucoencefalopatias/patologia; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sequência de Bases / Deleção de Sequência / Senilidade Prematura / Predisposição Genética para Doença / Leucoencefalopatias / Tetraspaninas / Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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