Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients.

Hira, Asuka; Yabe, Hiromasa; Yoshida, Kenichi; Okuno, Yusuke; Shiraishi, Yuichi; Chiba, Kenichi; Tanaka, Hiroko; Miyano, Satoru; Nakamura, Jun; Kojima, Seiji; Ogawa, Seishi; Matsuo, Keitaro; Takata, Minoru; Yabe, Miharu

Hira, Asuka; Yabe, Hiromasa; Yoshida, Kenichi; Okuno, Yusuke; Shiraishi, Yuichi; Chiba, Kenichi; Tanaka, Hiroko; Miyano, Satoru; Nakamura, Jun; Kojima, Seiji; Ogawa, Seishi; Matsuo, Keitaro; Takata, Minoru; Yabe, Miharu.

Afiliação

Hira A; Laboratory of DNA Damage Signaling, Department of Late Effects Studies, Radiation Biology Center, Kyoto University, Kyoto, Japan;

Blood ; 122(18): 3206-9, 2013 Oct 31.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24037726

Assuntos

Aldeído Desidrogenase/genética; Doenças da Medula Óssea/genética; Anemia de Fanconi/genética; Variação Genética; Aldeído-Desidrogenase Mitocondrial; Alelos; Povo Asiático/genética; Doenças da Medula Óssea/patologia; Células Cultivadas; Análise Mutacional de DNA; Progressão da Doença; Anemia de Fanconi/etnologia; Anemia de Fanconi/patologia; Proteína do Grupo de Complementação A da Anemia de Fanconi/genética; Proteína do Grupo de Complementação C da Anemia de Fanconi/genética; Proteína do Grupo de Complementação G da Anemia de Fanconi/genética; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Japão

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Doenças da Medula Óssea / Aldeído Desidrogenase / Anemia de Fanconi Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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