Prph2 mutations as a cause of electronegative ERG.

Ba-Abbad, Rola; Robson, Anthony G; Yap, Yew C; Moore, Anthony T; Webster, Andrew R; Holder, Graham E

Ba-Abbad, Rola; Robson, Anthony G; Yap, Yew C; Moore, Anthony T; Webster, Andrew R; Holder, Graham E.

Afiliação

Ba-Abbad R; *Moorfields Eye Hospital, London, United Kingdom; UCL Institute of Ophthalmology, London, United Kingdom; and Department of Ophthalmology, King Abdulaziz University Hospital, Riyadh, Saudi Arabia.

Retina ; 34(6): 1235-43, 2014 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24608669

Assuntos

Eletrorretinografia; Mutação; Periferinas/genética; Degeneração Retiniana; Adulto; Idoso; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Degeneração Retiniana/genética; Degeneração Retiniana/fisiopatologia; Estudos Retrospectivos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Eletrorretinografia / Periferinas / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Retina Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Arábia Saudita

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