Clinical and mutational features of Vietnamese children with X-linked agammaglobulinemia.

Vu, Quang Van; Wada, Taizo; Le, Huong Thi Minh; Le, Hai Thanh; Van Nguyen, Anh Thi; Osamu, Ohara; Yachie, Akihiro; Nguyen, Sang Ngoc

Vu, Quang Van; Wada, Taizo; Le, Huong Thi Minh; Le, Hai Thanh; Van Nguyen, Anh Thi; Osamu, Ohara; Yachie, Akihiro; Nguyen, Sang Ngoc.

Afiliação

Vu QV; Department of Pediatrics, Haiphong University of Medicine and Pharmacy, 72 A Nguyen Binh Khiem, Ngo Quyen, Haiphong, Vietnam. vvquang@hpmu.edu.vn.

BMC Pediatr ; 14: 129, 2014 May 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24885015

Assuntos

Agamaglobulinemia/diagnóstico; Agamaglobulinemia/genética; Códon sem Sentido; Mutação da Fase de Leitura; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/diagnóstico; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Proteínas Tirosina Quinases/genética; Tirosina Quinase da Agamaglobulinemia; Artrite/complicações; Linfócitos B/metabolismo; Bronquiectasia/complicações; Relação CD4-CD8; Criança; Pré-Escolar; Diarreia/complicações; Humanos; Masculino; Meningite/complicações; Neutropenia/etiologia; Otite Média/complicações; Pneumonia/complicações; Sepse/complicações; Sinusite/complicações; Dermatopatias Infecciosas/complicações; Vietnã

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Tirosina Quinases / Mutação da Fase de Leitura / Códon sem Sentido / Agamaglobulinemia / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: BMC Pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Vietnã

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