Do UGT1A1 and HMOX1 gene promoter polymorphisms increase the risk of hyperbilirubinemia and gallstones in patients with hereditary spherocytosis?

Warang, Prashant; Devendra, Rati; D'Silva, Selma; Chiddarwar, Ashish; Kedar, Prabhakar; Ghosh, Kanjaksha; Colah, Roshan; Mukherjee, Malay B

Warang, Prashant; Devendra, Rati; D'Silva, Selma; Chiddarwar, Ashish; Kedar, Prabhakar; Ghosh, Kanjaksha; Colah, Roshan; Mukherjee, Malay B.

Afiliação

Warang P; Department of Haematogenetics, National Institute of Immunohaematology, Indian Council of Medical Research, K.E.M. Hospital Campus, 13th floor, NMS building, Parel, Mumbai, 400012, India.

Ann Hematol ; 94(1): 169-71, 2015 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24947795

Assuntos

Anquirinas/deficiência; Cálculos Biliares/genética; Glucuronosiltransferase/genética; Heme Oxigenase-1/genética; Hiperbilirrubinemia/genética; Regiões Promotoras Genéticas/genética; Esferocitose Hereditária/genética; Adolescente; Adulto; Anquirinas/genética; Criança; Cálculos Biliares/diagnóstico; Cálculos Biliares/epidemiologia; Humanos; Hiperbilirrubinemia/diagnóstico; Hiperbilirrubinemia/epidemiologia; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo Genético/genética; Fatores de Risco; Esferocitose Hereditária/diagnóstico; Esferocitose Hereditária/epidemiologia; Adulto Jovem

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Cálculos Biliares / Regiões Promotoras Genéticas / Glucuronosiltransferase / Anquirinas / Heme Oxigenase-1 / Hiperbilirrubinemia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Hematol Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google