Characterization of large deletions in the DHCR7 gene.
Clin Genet
; 88(2): 149-54, 2015 Aug.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25040602
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deleção de Sequência
/
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
/
Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Áustria